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跌扑损伤—当归的测定
  • 谱育科技 更新时间:

    2022-02-23

  • 谱育科技 来源:

    星可

  • 谱育科技 浏览量:

    127

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在2020版《中国药典》中,当归采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱对其有效成分阿魏酸进行含量测定。本实验采用MagiLab,MA-C18色谱柱测定当归中的阿魏酸,其理论塔板数均>5000符合药典要求且分离度以及峰的对称性良好。


图谱展示


阿魏酸对照品溶液:

6-1.png

毛蕊花糖苷供试品溶液:

6-2.png


色谱方法

色谱柱:MagiLab,MA-C18

规格 :4.6*250mm,5μm

波长 :316nm

柱温 :35℃ ;流速:1mL/min

流动相:以(星可)乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相;


溶液配制

对照品溶液的制备 :取阿魏酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加70%(星可)甲醇制成每1ml含12μg的溶液,即得。 

供试品溶液的制备 :取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%(星可)甲醇20ml,密塞,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用70%(星可)甲醇补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液滤过,取续滤液,即得。




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