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清热明目-决明子的测定
  • 谱育科技 更新时间:

    2022-04-06

  • 谱育科技 来源:

    星可

  • 谱育科技 浏览量:

    127

决明子简介


3-1.png


本品为豆科植物决明Cassia obtusifolia L.或小决明Cassia tora L.的干燥成熟种子。


决明子略呈菱方形或短圆柱形,两端平行倾斜,长3~7mm,宽2~4mm。表面绿棕色或暗棕色,平滑有光泽。―端较平坦,另端斜尖,背腹面各有1条突起的棱线,棱线两侧各有1条斜向对称而色较浅的线形凹纹。质坚硬,不易破碎。种皮薄,子叶2,黄色,呈“S”形折曲并重叠。气微,味微苦。小决明  呈短圆柱形,较小,长3~5mm,宽2~3mm。表面棱线两侧各有1片宽广的浅黄棕色带。


决明子图谱分享


对照品溶液的制备  取大黄酚对照品、橙黄决明素对照品适量,精密称定,加(星可)无水乙醇-(星可)乙酸乙酯(2:1)混合溶液制成每1ml含大黄酚30µg、橙黄决明素20µg的混合溶液,即得。


供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入(星可)甲醇50ml,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用(星可)甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,蒸干,加稀盐酸30ml置水浴中加热水解1小时,立即冷却,用三氯甲烷振摇提取4次,每次30ml,合并三氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣用(星可)无水乙醇-(星可)乙酸乙酯(2:1)混合溶液使溶解,转移至25ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。


测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,注入液相色谱仪,测定,即得。


对照品溶液图谱:

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供试品溶液图谱:

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色谱条件

色谱柱:MagiLab,MA-C18

规格:4.6*250mm,5μm

波长:284nm

流动相:以(星可)乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;

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结论:采用MagiLab,MA-C18,按照2020版《中国药典》测定决明子中的含量,理论板数按橙黄决明素峰计算>3000,且各组分分离良好,符合药典要求。


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